• Ce poți găti din calmar: rapid și gustos

    Într-un aparat de tip arbore vertical, un strat de cărbune cu o fracțiune de 5 - 20 mm este aprins pe o parte, iar aerul este furnizat din partea opusă la consum specific aer 100-400 m 3 / m 2 h.

    Invenția se referă la metode de producere a adsorbanților de carbon și poate fi utilizată în tehnologie chimică . Există o metodă cunoscută de producere a adsorbantului de carbon într-un aparat de tip arbore vertical cu încălzire internă, în care activarea este efectuată într-un mediu care conține abur, gaz și aer. Dezavantajele acestei metode sunt necesitatea unui lichid de răcire extern (gaz fierbinte), profilul de temperatură neuniform de-a lungul înălțimii stratului, activitatea scăzută de adsorbție (nu mai mult de 25% pentru iod) și suprafața specifică a cărbunelui activ și prezența produse de piroliză lichide și vaporoase din gazele de eșapament. Invenţia rezolvă problema eliminării dezavantajelor menţionate mai sus ale metodei cunoscute de producere a adsorbantului (cărbune activ) din cărbune. Efectul rezultat este reducerea consumului specific de energie și creșterea activității de adsorbție a adsorbantului rezultat. Acest efect tehnic este realizat prin alimentarea cu aer a unui aparat de tip arbore vertical și aprinderea stratului de cărbune pe partea opusă alimentării cu aer. Cu o alimentare specifică cu aer de 100-400 m 3 /m 2 h, frontul de ardere se deplasează spre fluxul de aer și în spatele frontului de ardere rămâne un reziduu solid care conține carbon nears. Pe măsură ce frontul de ardere se deplasează, stratul de cărbune trece succesiv prin etapele de încălzire, uscare și carbonizare. Produșii de carbonatare care conțin, printre altele, componente inflamabile precum monoxidul de carbon, hidrogenul, hidrocarburile lichide și gazoase, împreună cu carbonul solid, reacţionează cu oxigenul din aer, formând un front de ardere, a cărui temperatură ajunge la 750-900 o și în care reactioneaza tot oxigenul din aer. În spatele frontului de ardere există o zonă de reducere în care carbonul nears reacționează cu vaporii de apă, dioxidul de carbon și hidrogenul într-un mod de intra-difuzie cu o creștere a volumului și a suprafeței în interiorul spațiului poros, adică activarea produsului solid de carbonizare. Spre deosebire de metoda existentă, activarea aici are loc în principal cu vapori de apă și hidrogen formați în timpul uscării și carbonizării și reacțiilor redox ulterioare la o temperatură de 600-900 o C, și nu cu dioxid de carbon, permeabilitatea și activitatea ale cărui molecule sunt date în condiţiile de mai jos. Deoarece gazul format în zona de carbonizare trece printr-un strat de semioxa fierbinte la o temperatură de 600-900 o C și apoi nu intră în contact cu cărbunele proaspăt, nu conține hidrocarburi lichide (rășini) și poate fi utilizat. după purificarea de impurități mecanice fără răcire. Calitatea sorbentului rezultat este afectată de compoziția fracționată a cărbunelui. La utilizarea cărbunelui necernit care conține o cantitate mare de fine (mai puțin de 1-5 mm), datorită rezistenței ridicate a stratului, apar curbura frontului de ardere, arderea și canalizarea. Particulele mai mari de 20 mm nu sunt suficient de permeabile la agentul de activare și, în unele cazuri, au un miez care nu a fost carbonizat (în special particule de 40-50 mm). Astfel, activitatea de adsorbție pentru iod a adsorbantului obținut din cărbune cu o dimensiune inițială a particulelor de 20-50 mm a fost de 2-4 ori mai mică decât cea obținută din cărbune cu o fracțiune de 5-20 mm. Alimentarea cu aer specifică este decisivă pentru calitatea adsorbantului și randamentul specific al acestuia. Când alimentarea cu aer este mai mică de 100 m 3 / m 2 h, temperatura din frontul de ardere (700-750 o C) este insuficientă pentru a obține un sorbant de înaltă calitate (activitatea sa de adsorbție pentru iod (GOST 6217-74) nu nu depășește 30-35), viteza de deplasare a frontului de ardere, care determină productivitatea specifică a reactorului, este de 0,1-0,12 m/h. Odată cu creșterea alimentării cu aer, randamentul specific al adsorbantului scade, dar viteza de deplasare a frontului de ardere crește la 0,2-0,25 m/h (cu o alimentare cu suflare de 400 m 3 /m 2 h), suprafața specifică. aria şi activitatea de adsorbţie a adsorbantului, ultimele două valori au un vârf în domeniul de alimentare cu suflare de 100-400 m 3 /m 2 h Când alimentarea cu aer este mai mare de 400 m 3 /m 2 h, o reacţie semnificativă de are loc reziduul solid care conține carbon și oxigen din aer, iar odată cu accelerarea suplimentară a alimentării cu explozie, procesul se transformă în combustie simplă. Diferențe semnificative în activitatea de adsorbție a produsului pentru care se selectează diferite niveluri de-a lungul înălțimii aparatului, nu a fost găsit, ceea ce ne permite să concluzionăm că înălțimea stratului și timpul în care particulele se află în aparat nu sunt factori determinanți. Este recomandabil să folosiți un amestec de aer și gaz care iese din aparat ca suflare. Conținutul caloric al gazului rezultat în frontul de ardere, toate celelalte lucruri fiind egale, duce la o creștere a randamentului de adsorbant la 4-5 kg/m 2 h, ceea ce reprezintă o creștere a randamentului în masă specifică cu 10-12% . Adăugarea de gaz în aer nu trebuie să depășească limita inferioară de inflamabilitate (limitele de inflamabilitate a gazului - 25-70% din volumul de aer), altfel amestecul se poate aprinde în apropierea punctului de intrare în aparat și poate perturba procesul. În etapa finală, când frontul de ardere atinge nivelul de alimentare cu explozie, înainte de descărcarea adsorbantului, este indicat să se sufle stratul cu vapori de apă, în timp ce activitatea de adsorbție a iodului datorită activării suplimentare de către abur crește cu 2-5%, iar pentru cărbuni, a căror parte minerală conține CaO solubil în apă, are loc hidratarea oxidului de calciu. EXEMPLU Un reactor cu ax vertical cu un diametru de 0,35 m și o înălțime de 1,5 m este încărcat cu 135 kg de cărbune cu o fracțiune de 5-20 mm de grad B2 (cărbune Borodinsky), având următoarea compoziție tehnică și elementară: Wtr 30% , Ad 90%, CdAf 71%, Hdaf 5%, Odaf 22,5%, Ndaf 1%, Sdaf 0,5%, conținut caloric 3700 kcal/m. Suflarea cu aer este furnizată de jos cu un debit de 35 m 3 /h, iar cărbunele este aprins de sus. După 8 ore, frontul de ardere atinge nivelul de alimentare cu aer și aparatul este descărcat. Randamentul de adsorbant a fost de 37 kg, sau 27,4% din cărbunele original. Parametrii săi sunt următorii: umiditate 0,5%, conținut de cenușă 21-28%, densitate în vrac 0,45 g/cm 3 , rezistență la abraziune (conform GOST 16188-70) 85-86%, volum total al porilor 0,6 cm 3 / g, specific suprafața porilor 850 m2/g, activitate de adsorbție pentru iod (GOST 6217-74) - 68,6% și albastru de metilen (GOST 6217-74) 28-60 mg/g. Debitul de gaz a fost de 50 m 3 /h, compoziția sa a fost următoarea, %: CO 9 , H 2 14 , CO 2 10,2, CH 4 1,4, N 2 34,6, H 2 O 30,6, H 2 S 0,1, puterea sa calorifică este de 770 kcal/m3, nu există rășină, transferul este mai mic de 1 g/m3. Aceleași rezultate se obțin dacă suflarea cu aer este furnizată de sus și carbonatarea este efectuată în partea inferioară a aparatului. Astfel, metoda propusă face posibilă obținerea unui adsorbant cu o activitate de adsorbție pentru iod (GOST -6217-74) de 60-70% și mai mare, cu o suprafață specifică de 700-900 m 2 /g într-un tip arbore. aparat într-o singură etapă fără alimentare externă de căldură și folosind explozie de aer. Gazul produs în aparat cu o putere calorică de până la 800-850 kcal/m 3 nu conține gudron și poate fi folosit ca combustibil ecologic.

    FORMULA INVENŢIEI

    METODĂ DE PRODUCERE A ADORBENTULUI DE CARBON, inclusiv tratarea termică a unui strat de cărbune într-un aparat de tip arbore vertical în timp ce se furnizează aer prin acesta, caracterizată prin aceea că se utilizează cărbune dintr-o fracțiune de 5 - 20 mm, iar alimentarea cu aer se realizează prin un strat de cărbune, aprins pe partea opusă alimentării cu aer, la un debit de aer specific 100 - 400 m 3 / m 2 h.

    V. F. Olontsev, A. A. Minkova, K. N. Generalova. Sunt prezentate informații despre activitatea de adsorbție a cărbunelui activat sub formă de pulbere și a fibrelor de carbon. Studiile au fost efectuate în conformitate cu GOST 4453-74. Datele prezentate ilustrează adsorbția din soluții organice. Măsurătorile se efectuează conform graficului de calibrare. Au fost prezentate perspectivele utilizării fibrei de carbon în comparație cu carbonul activat.

    Studiul activității de adsorbție a cărbunelui activ

    Cărbunele activ și fibra de carbon sunt reprezentanți ai materialelor de carbon care sunt utilizate în industrie și în tehnologia chimică ca straturi filtrante pentru purificarea lichidelor și gazelor agresive din impuritățile dispersate, servind pentru purificarea aerului, precum și gazele și lichidele de proces, izolând componentele valoroase de acestea din urmă. , fonduri de producție protectie personala organele respiratorii.

    Cărbunele activat (AC) este cea mai cunoscută și utilizată modificare a carbonului. Cărbunele pulbere se obține prin carbonizarea lemnului fără acces la aer. Activitatea cărbunelui poate fi determinată prin testarea capacității sale de adsorbție în raport cu soluțiile și coloranții organici.

    Fibrele de carbon (CF), care aparțin clasei de materiale carbon-grafit, sunt caracterizate structural de o serie de caracteristici. Ele depind nu numai de forma specifică a materialului (fibrei), ci și de structura orientată a polimerilor originali din care sunt obținuți.

    Pe baza informațiilor despre structura adsorbanților de carbon, putem ajunge la concluzia că suprafața acestora este formată dintr-o combinație de planuri microcristalite paralele cu straturile hexagonale ale inelelor de carbon aromatic și planuri formate de marginile acestor straturi legate prin van der Waals. forte. În aceste zone, formate din atomii de carbon de margine ai inelelor aromatice, pot exista diverse grupări funcționale.

    În prezent, nu există date suficient de fiabile cu privire la adsorbția de la solutii apoase, ceea ce ar indica formarea de straturi de adsorbție polimoleculară. De asemenea, este imposibil să ne bazăm pe experimente privind adsorbția coloranților, deoarece chiar și în soluții foarte diluate, ionii de colorant sunt în mare măsură asociați, iar gradul de asociere a acestora depinde nu numai de concentrație, ci și de conținutul de electroliți puternici ( ioni de sare anorganică) și pH-ul în soluție. Din aceleași motive, moleculele de surfactant nu pot fi utilizate. Când se dezvoltă teoria adsorbției substanțelor dizolvate, este necesar să se țină cont de faptul că, pentru orice raport de molecule de solut și solvent, întreaga suprafață a adsorbantului este complet acoperită cu molecule adsorbite. În timpul adsorbției din soluții, moleculele de adsorbat sunt influențate simultan de câmpul de adsorbție al suprafeței adsorbantului și de moleculele de solvent (forțele de interacțiune cu care sunt opuse forțelor de adsorbție). Ca urmare, la interfața de fază (în stratul de adsorbție), moleculele substanței dizolvate capătă o anumită orientare.

    Când moleculele de AC sau HC sunt absorbite din soluție, are loc adsorbția fizică. Este cauzată în principal de forțele van der Waals. În acest proces, compusul adsorbit nu suferă modificări chimice.

    Diferența fundamentală dintre adsorbția din soluții și adsorbția gazelor și vaporilor este, în primul rând, că o astfel de adsorbție este întotdeauna de natură deplasată și se realizează prin redistribuirea componentelor soluției la interfață și nu prin creșterea treptată a concentrația substanței la suprafața adsorbantului.

    Adsorbția fizică a substanțelor organice din soluții apoase este cea mai pronunțată atunci când materialele carbonice sunt utilizate ca adsorbanți, deoarece energia interacțiunii van der Waals a moleculelor de apă cu atomii de carbon care formează suprafața corpurilor de carbon este mult mai mică decât energia interacțiunii de dispersie a acestora. atomi cu atomi din scheletul de carbon al moleculelor organice. Energia de interacțiune de dispersie a moleculelor organice cu adsorbantul este deosebit de mare în cazurile în care scheletele de carbon ale moleculelor de adsorbant au o structură plată și sunt caracterizate printr-un sistem conjugat și legături, așa cum se observă, de exemplu, la compușii aromatici. Diferența mare a energiilor de interacțiune dintre moleculele componentelor soluției și suprafața adsorbantului de carbon duce la o adsorbție selectivă foarte pronunțată a substanțelor organice. O astfel de selectivitate determină aplicarea tehnologică a adsorbției și stă la baza mecanismelor de adsorbție a multor procese.

    Adsorbția cărbunelui activ este evaluată pe baza rezultatelor obținute prin diferite tehnici. Să luăm în considerare diverse opțiuni tehnici.

    Adsorbția albastrului de metilen oferă o idee despre suprafața carbonului activ formată din pori cu un diametru mai mare de 1,5 nm. Molecula de albastru de metilen are relativ mare dimensiuni liniare Cu toate acestea, folosind experimente de adsorbție pe silicați cu structură de rețea stratificată, s-a stabilit că, datorită rezonanței a trei inele, molecula acestui colorant este adsorbită ca o placă plană.

    În SUA, numărul de albastru de metilen se determină astfel: 15 mg de cărbune sub formă de pulbere se titrează cu agitare cu o soluție de albastru de metilen (1 g/l) până când decolorarea soluției încetează după 5 minute. Numărul de miligrame de albastru de metilen care adsorb 1 g de cărbune activ este luat ca număr de albastru de metilen. Titrul unei soluții standard de albastru de metilen corespunde numărului de albastru de metilen american de 7,5.

    În industria japoneză, metoda standard se bazează pe adsorbția albastrului de metilen dintr-o soluție cu o concentrație de 1,2 g/L. După agitare timp de 5 minute cu cărbune activ, soluția este filtrată prin hârtie de filtru preimpregnată cu o soluție de albastru de metilen. În acest fel, erorile datorate pierderii de colorant pe hârtie pot fi minimizate. Numărul de experimente este crescut până când se obține o culoare standard reziduală.

    Adsorbția fenolului. Folosind această metodă, izoterma Freundlich este determinată pe diferite mostre de cărbune pulbere. Apoi, capacitatea de adsorbție este evaluată grafic la o concentrație de fenol de echilibru de 1 mg/l, care este luată drept capacitate de adsorbție pentru fenol.

    Adsorbția alchilbenzensulfonatului. În prepararea apei potabile și de proces, precum și în tratarea apelor uzate, în multe cazuri, adsorbția alchilbenzensulfonatului este o caracteristică importantă atunci când se alege cărbunele activ. Testele sunt efectuate pe carbon pulbere. După determinarea izotermei Freundlich, capacitatea de adsorbție este determinată în raport cu concentrația reziduală de 1,0 și 0,1 ppm.

    Adsorbția iodului. Conform acestei metode, valoarea iodului cărbunelui activat se referă la cantitatea de iod (mg) care poate adsorbi 1 g din acest carbon sub formă de pulbere dintr-o soluție apoasă diluată de iod; concentrația reziduală de echilibru a soluției de iod ar trebui să fie de 0,02 N. Se presupune că la această valoare, iodul este adsorbit sub formă de monostrat. Există o relație între valoarea iodului cărbunelui activ și suprafața sa specifică, care poate fi determinată folosind metoda Bruner-Emmett-Teller (BET). Iodul este adsorbit în principal pe suprafața porilor cu un diametru semnificativ mai mare de 1 nm, iar cu o suprafață specifică mare, proporția porilor subțiri care nu sunt accesibili moleculelor de iod crește.

    Tehnica experimentală. Pentru a determina adsorbția, a fost aleasă metoda prezentată în GOST 4453-74. Acest standard presupune determinarea activității de adsorbție a cărbunelui activ sub formă de pulbere, a cărui valoare trebuie să corespundă standardului și să fie de cel puțin 225 mg/g.

    Să prezentăm principalele caracteristici fizico-chimice ale cărbunelui activ utilizat în lucrare. Cărbunele de strălucire activat (OU-A) este produs din cărbune brut folosind metoda de activare a aburului-gaz urmată de măcinare.

    Să tragem următoarele concluzii. Adsorbția substanțelor organice dizolvate stă la baza multor procese tehnologice. Utilizarea proceselor de sorbție în tehnologia de purificare a substanțelor organice este deosebit de importantă. Activitatea de adsorbție este afectată nu numai de structura poroasă, ci și de materia primă. Obiectele de studiu în lucrare au fost cărbunele de calitate OU-A și UV. Perspectivele utilizării CF în comparație cu AC au fost dovedite. Fibra de cărbune activ nu este doar cărbune activ fibros, ea are proprietăți foarte funcționale pe care nu le au cărbunele activ granulat și praf tradițional. Blagod

    Cărbunele zdrobit este produs din materii prime ecologice - lemn de mesteacăn. Cărbunele are porozitate mare, ceea ce determină capacitatea sa de sorbție.

    Ambalare: sac de 10 kg

    Prețurile cărbunelui BAU-A:

    125.000 rub/t inclusiv TVA

    Caracteristici

    Numele indicatoruluiSens
    AspectBoabele negre fara
    impurități mecanice
    Dimensiunea boabelor:
    >3,6 mm, %, nu mai mult2,5
    3,6-1,0 mm, %, nu mai puțin95,5
    2,0
    Activitate de adsorbție pentru iod, %, nu mai puțin60
    Volumul total al porilor în apă, cm3/g, nu mai puțin1,6
    Densitate în vrac, g/dm3, nu mai mult240
    Fracție de masă de cenușă, %, nu mai mult6,0
    Fracția de masă a umidității, %, nu mai mult10,0

    Descriere

    Cărbunele este destinat în primul rând pentru eliminarea mirosurilor specifice, limpezirea, îmbunătățirea gustului și purificarea apei de impurități din fabricile și fabricile industriale și din instituțiile municipale.

    Datorită porozității cărbunelui și proprietăților sale individuale, este foarte activ utilizat pentru purificarea diferitelor tipuri de lichide de impurități (de la cele mai mici până la molecule de produse petroliere, uleiuri de fusel și altele).

    Domenii de utilizare:

    • Cărbunele activat este cel mai des folosit în industria băuturilor alcoolice și în fabricarea berii luciului de lună. Cărbunele este, de asemenea, folosit pentru a elimina mirosurile străine, particulele insolubile, purificarea culorii, înmuia gustul și îmbunătățirea calității băuturii în ansamblu;
    • pentru prepararea apei distilate și purificarea acesteia de poluanți;
    • carbonul este folosit în filtrele de volum mic;
    • precum si tratarea apelor uzate la diverse intreprinderi si in camerele cazanelor.

    Caracteristici

    • Eliminarea eficientă a mirosurilor, nuanțelor și compușilor de la terți;
    • gama larga de PH;
    • proprietăți ridicate de absorbție;
    • rezistenta la uzura.

    Este important să consumați doar apă purificată. Cărbunele activat este o soluție promițătoare și rentabilă la problema apei contaminate. Apa odată purificată de BAU-A nu va mai fi contaminată.

    Cărbunele trebuie spălat periodic cu apă pentru a îndepărta particulele sedimentate. Dacă proprietățile sorbantului scad, carbonul trebuie înlocuit.

    MINISTERUL EDUCAŢIEI ŞI ŞTIINŢEI RF

    Instituția de învățământ de stat federal de învățământ profesional superior „Universitatea Federală de Nord-Est numită după. M.K. AMMOSOVA"

    INSTITUTUL DE STIINTE NATURII

    DEPARTAMENTUL DE CHIMIE GENERALĂ, ANALITĂ ŞI FIZICĂ

    Studiul activității de adsorbție a materiilor prime naturale din plante și minerale din Republica Sakha (Yakutia)

    Completat de: Gogoleva N.A.,

    Student anul 5 HO -10 JPY

    Conducător științific: Karataeva E.V.,

    Artă. profesor la catedra generala,

    chimie analitică și fizică

    Yakutsk, 2014

    Introducere ………………………………………………………………………………… 3

      Adsorbția………………………………………………………………………….6

      Enterosorbanții………………………………………………………….9

      Activarea mecanicochimică a materiilor prime……………………………………18

      Metoda de cercetare spectrofotometrică……………...20

      Studiul activității de adsorbție a pulberilor de mușchi de ren, zeolit ​​și compozite ale acestora pentru albastru de metilen………………………………..21

      Studiul activității de adsorbție a pulberilor de mușchi, a zeolitului și a compozitelor acestora pentru iod…………………………………………………………………..22

      Studiul activității de adsorbție a pulberilor de mușchi de ren, zeolit ​​și compozite ale acestora pe gelatină…………………………………………………………...24

      Analiză comparativă pe baza datelor din literatură a activităților de adsorbție a absorbanților de referință pentru markeri MS, iod și gelatină și pulberi de mușchi. zeolitul și compozitele lor………..25

    Discuția rezultatelor .................................................................. ......................................26

    Concluzii……………………………………………………………………………………………27

    Literatură folosită……………………………………………………28

    Introducere

    Regiunile din Nordul Îndepărtat au resurse biologice enorme, care în prezent sunt doar parțial utilizate, în timp ce reprezentanții diverse zoneștiința și producția, ca obiect de cercetare, atrage materii prime vegetale și minerale, ceea ce se datorează disponibilității și fezabilitate economică.

    Unice în proprietățile lor sunt ale noastre resurse naturale, inclusiv așa-numitul „mușchi de ren” sau mușchi și zeoliți.

    Relevanța subiectului . Unul dintre principalele domenii ale biotehnologiei implică dezvoltarea materialelor de sorbție și utilizarea lor ulterioară în medicină și industria medicală ca materiale de neînlocuit pentru enterosorbție. Oamenii de știință rezolvă de mulți ani problema creării de enterosorbente eficiente și sigure, menite să curețe organismul de substanțele toxice produse în diferite boli. diferite țări. Enterosorbentii de origine vegetala au o serie de avantaje: nu au un efect iritant asupra tractului gastrointestinal, nu provoaca efecte secundare sau toxice, iar durata de administrare a acestora este de asemenea lunga.

    Ca enterosorbanți sunt folosiți cărbunii activați, silicagelurile, zeoliții, aluminosilicații, fibrele alimentare, adsorbanții organici și compoziți. Dar, în ciuda gamei largi, eficacitatea lor nu satisface întotdeauna cerințele medicilor și pacienților. Există opinia că utilizarea pe termen lung a enterosorbentului duce la eliminarea din organism nu numai a substanțelor toxice, ci și a unor componente atât de importante precum vitaminele, enzimele, imunoglobulinele etc. În plus, unele enterosorbente au o serie de contraindicații.

    Noutatea lucrării : studiul pulberii de mușchi ca enterosorbent obținut folosind tehnologia mecanochimică - o metodă nouă, ecologică de prelucrare a materiilor prime bio, care are loc într-o etapă fără deșeuri, care nu necesită costuri ridicate si destul de usor de folosit.Tehnologia mecanochimicăvă permite să creșteți activitatea biologică și digestibilitatea diferitelor substanțe fiziologic active (PAS) ale mușchiului, de exemplu lichenina și izolichenina.

    Scopul lucrării : studiul activității de adsorbție a pulberilor de mușchi, a zeolitului și a compozitelor acestora în funcție de markeri ai toxinelor cu greutate moleculară mică și a unui agent patogen de natură proteică - gelatina.

    Sarcini :

      metode de studiu pentru determinarea activității de adsorbție a pulberilor de mușchi și zeolit;

      comparați activitățile de adsorbție ale enterosorbanților și identificați cel mai eficient sorbent;

      comparați activitățile de adsorbție ale pulberilor de mușchi, zeolitului și compozitelor acestora conform datelor din literatură cu absorbanții de referință.

    Obiecte de cercetare :

    Adsorbanți - pulberi de mușchi din genul Cladonia și zeolit:

    proba 1 – pulbere de mușchi măcinată grosier;

    proba 2 – pulbere de mușchi activată mecanic;

    proba 3 – pulbere de zeolit ​​grosier;

    proba 4 – pulbere de zeolit ​​activată mecanic;

    proba 5 – mușchi de pulbere compozit - zeolit ​​10:1 măcinat grosier;

    proba 6 – pulbere compozită de lichen mușchi - zeolit ​​10:1 activat mecanic;

    proba 7 – mușchi de pulbere compozit - zeolit ​​20:1 măcinat grosier;

    proba 8 – pulbere compozită mușchi – zeolit ​​20:1 activat mecanic.

    Markere : toxine cu greutate moleculară mică - albastru de metilen și iod, toxină proteică - gelatină.

    Metoda de determinare activitatea de adsorbție pentru iod a fost efectuată conform GOST 6217-74; pentru albastru de metilen - conform GOST 4453-74, o metodă pentru determinarea activității de adsorbție a cărbunelui folosind indicatorul albastru de metilen; pentru gelatină - folosind reactiv biuret (Farmacopeea de stat a URSS. Ed. a 11-a M., 1990.)

    Echipament:cântare analitice GOSMER VL – 210, agitator “HeidolphPromax2020", spectrometruLAMBDA-20 ( PERKINELMER).

    STUDIUL ACTIVITĂȚII DE ADSORPȚIE A PULBERILOR DE MOISE, A ZEOLITULUI ȘI A COMPOZITURILOR ACESTE PE ALBASTRU DE METILEN

    Metoda de determinare

    Metoda de determinare a activității de adsorbție a mușchiului, zeolitului și compozitelor acestora folosind albastru de metilen a fost efectuată conform GOST 4453 - 74 „Metoda pentru determinarea activității de adsorbție a cărbunelui folosind indicatorul albastru de metilen” (modificat).

    Aproximativ 0,2 g de sorbent (mușchi de mușchi, zeolit ​​și compozitele acestora) sunt în contact cu 50 ml dintr-o soluție 0,15% de albastru de metilen timp de 1 oră pe un agitator cu un număr de vibrații de 140 ± 10 vol. pe minut Determinarea soluției de echilibru după sorbție se efectuează prin filtrare, aruncând primii 30 ml de filtrat și nepermițând sedimentul să se usuce pentru a evita desorbția mecanică. 1 ml de filtrat se diluează într-un balon cotat la 500 ml și se determină densitatea optică pe un spectrofotometru la o absorbție maximă de aproximativ 664 ± 2 nm cu o grosime a stratului de 10 mm față de apă.

    În paralel, densitatea optică a soluției MS de lucru standard (RSS) este determinată în condiții similare.

    Rezultatele determinarii

    Tabelul 2 . Activitatea de adsorbție a mușchiului, zeolitului și compozitelor acestora conform MS

    Mostre

    Yagel este nepoliticos

    Yagel mehan

    Zeolitul este dur

    Mecanicul zeolitic

    Comp 10:1 aspru

    Comp 10:1 mecanic

    Comp 20:1 aspru

    Comp 20:1 mecanic

    X, mg/g

    21,4

    22,6

    16,7

    19,4

    20,2

    22,2

    21,4

    21,5

    6. STUDIUL ACTIVITĂȚII DE ADSORBȚIE A PULBERILOR DE MONSTRU, A ZEOLITULUI ȘI A COMPOZITELOR LOR PENTRU IOD

    Metoda de determinare

    Determinarea a fost efectuată conform GOST 6217-74 „Determinarea activității de sorbție a absorbanților pentru iod”.

    Aproximativ 1 g de enterosorbent (rezultatul cântăririi se înregistrează cu exactitate până la a 4-a zecimală), se introduce într-un balon conic cu o capacitate de 250 ml, se adaugă 100 ml soluție de iod înKI, închideți cu un dop și agitați manual în fiecare minut timp de 30 de minute. Dacă există un agitator mecanic, agitarea se efectuează continuu timp de 15 minute. La o intensitate de cel puțin 100 - 125 de vibrații pe minut. Apoi soluția se lasă să se depună și din balon, cu ajutorul unei pipete, cu atenție, pentru a nu pătrunde particulele de enterosorbent, se iau 10 ml de soluție, se pun într-un balon conic cu o capacitate de 50 ml și se titrează cu o soluție de tiosulfat de sodiu. La sfârșitul titrarii, se adaugă 1 ml de soluție de amidon și se titează până când culoarea albastră dispare. În același timp, conținutul inițial de iod din soluție este determinat prin luarea a 10 ml de soluție de iod înKIși se titează cu soluție de tiosulfat de sodiu, adăugând soluție de amidon la sfârșitul titrarii.

    Rezultatele determinarii

    Tabelul 3. Activitatea de adsorbție a mușchiului, zeolitului și compozitelor acestora pentru iod

    Încerca

    Yagel este nepoliticos

    Yagel mehan

    Zeolitul este dur

    Mecanicul zeolitic

    Comp 10:1 aspru

    Comp 10:1 mecanic

    Comp 20:1 aspru

    Comp 20:1 mecanic

    X, mg/g

    30,1

    32,7

    26,3

    27,9

    29,7

    32,5

    31,6

    31,6

    7. STUDIUL ACTIVITĂȚII DE ADSORBȚIE A PUDREILOR MOISE, A ZEOLITULUI ȘI A COMPOZITELOR LOR PENTRU GELATINĂ

    Metoda de determinare

    Metoda se bazează pe formarea într-un mediu alcalin a unui complex de culoare violetă de ioni divalenți de cupru cu legături peptidice ale unei molecule de proteine.

    Reacția biuretului nu poate fi efectuată în prezența sărurilor de amoniu din cauza formării complexelor cupru-amoniu.

    1 ml de soluție de medicament care conține 1-10 mg de proteină de testat se pune într-o eprubetă, se adaugă 4 ml de reactiv biuret, se amestecă și se lasă timp de 30 de minute la temperatura camerei. Densitatea optică a soluției este măsurată folosind un spectrofotometru la o lungime de undă în intervalul de la 540 la 650 nm într-o cuvă cu o grosime a stratului de 10 mm. Un amestec din aceiași reactivi fără medicament este utilizat ca soluție de referință.

    Curba de calibrare este construită în intervalul de concentrație de la 1 la 10 mg dintr-o probă de proteină standard, măsurând densitatea optică a soluțiilor la lungimea de undă selectată.

    Tabelul 4 . Activitatea de adsorbție (X) a pulberilor de mușchi, zeolit ​​și compozite ale acestora cu zeolit ​​pe gelatină

    Încerca

    Yagel este nepoliticos

    Yagel mehan

    Zeolitul este dur

    Mecanicul zeolitic

    Comp 10:1 aspru

    Comp 10:1 mecanic

    Comp 20:1 aspru

    Comp 20:1 mecanic

    X, mg/g

    193,5

    205,0

    163,5

    172,5

    191,5

    212,0

    187,5

    207,0

      ANALIZA COMPARAȚĂ A DATELOR LITERARE ALE ACTIVITĂȚILOR DE ADSORPȚIE DE REFERINȚĂ SORBANȚI PRIN MARKER – MS, IOD ȘI GELATINĂ CU ACTIVITĂȚI DE ADSORPȚIE ALE PULBERILOR DE MUȘAT, ZEOLIT ȘI COMPOZITURI ACESTE

    Tabelul 5 . Activitățile de adsorbție ale adsorbanților

    Ssorbant

    Activitate de adsorbție, mg/g

    prin albastru de metilen

    pe iod

    pentru gelatina

    Yagel gr

    21,4

    30,1

    193,5

    Yagel mehan

    22,6

    32,7

    205,0

    Zeolit ​​gr

    16,7

    26,3

    163,5

    Mecanicul zeolitic

    19,4

    27,9

    172,5

    Comp 10:1 gr

    20,2

    29,7

    191,5

    Comp 10:1 mecanic

    22,2

    32,5

    212,0

    Comp 20:1 gr

    21,5

    31,6

    187,5

    Comp 20:1 mecanic

    21,5

    31,6

    207,0

    Polyphepan

    15,4

    29,3

    141,7

    Cărbune activ

    16,8

    31,0

    150,4

    Polysorb

    13,2

    26,7

    135,2

    Discuția rezultatelor

    Ca urmare a cercetării şi analiză comparativă activitatea de adsorbție a pulberilor de mușchi, zeolit ​​și compozite ale acestora în funcție de markeri de toxine cu greutate moleculară mică - albastru de metilen și iod, cei mai eficienți absorbanți sunt compozitele activate mecanic într-un raport de 10:1 și 20:1, constând din mușchi și zeolit, și mușchi activat mecanic.

    Rezultatele obținute la adsorbția gelatinei indică activitatea ridicată de legare a proteinelor a probelor de enterosorbent realizate din pulbere de mușchi de ren, zeolit ​​și compozitele acestora. Acest lucru se datorează prezenței în absorbanți a unui număr mare de grupări funcționale care conțin oxigen capabile să adsorbe molecule de proteine.

    Concluzii

    Obiectele studiate au o suprafață specifică mare și sunt capabile să adsorbe bine markerii de toxine cu greutate moleculară mică și toxine proteice, ceea ce este asociat nu numai cu o suprafață dezvoltată, ci și cu o creștere a numărului de grupe funcționale datorită activării mecanochimice. .

    Instalat:

      activitatea de adsorbție a pulberii de mușchi este mai mare decât cea a pulberii de zeolit;

      activitatea de adsorbție a pulberilor crește în timpul activării mecanice.

    Pulberile de mușchi, zeolit ​​și compozitele lor au caracteristici de sorbție comparabile (din punct de vedere al iodului) și depășind (din punct de vedere al MS și al gelatinei) caracteristicile enterosorbentelor industriale de referință.

    S-a stabilit că biocompozitele activate mecanic constând din mușchi și zeolit ​​în raport de 10:1 și în raport de 20:1, mușchi natural activat mecanic, sunt cele mai eficiente.

    Literatura folosita

      Anshakova V.V., Sharina A.S., Karataeva E.V., Kershegolts B.M.Metoda de obținere a materialului de sorbție din talii de lichen //Cerere de brevet RF nr. 2011130301 din 20 iulie 2011.

      Anshakova V.V., Kershengolts B.M., Khlebny E.S., Shein A.A.Tehnologii mecanochimice de obţinere a substanţelor biologic active din licheni // Izvestia Samara centru științific Academia Rusă de Științe. – 2011. – T.13, nr 1. – P.236-240.